|
Дельфиновые Тихоокеанский белобокий дельфин Морские свиньи Кашалотовые Клюворылые
Син. Белуга
Внешний вид.
Длина тела 3 — 5 м,
масса 0,4 —
1,5 т.
Тело удлиненное с небольшой
Статус. Белуха может быть отнесена к среднему по численности виду. По ориентировочным определениям, популяция беломорской белухи состоит из 8—-10 тыс. голов, карской—из 40—50тыс. (Клумов, 1939). В Охотском море обитает не менее нескольких десятков тысяч животных, популяция Берингова моря, вероятно, несколько меньше. Материалов для суждения о численности белух в других частях ареала в пределах вод СССР нет. Промысловое использование всех популяций настолько незначительно, что оно почти не отражается на естественной динамике популяций. Добывается коренным населением для собственных нужд. Сходные виды. Чисто белая окраска взрослых животных отличает этот вид от всех других морских млекопитающих. Спинного плавника нет. Жировая подушка большая, достигает почти конца рыла, «клюва» нет, морда широкая. Зубы конической формы, расположены в обеих челюстях, клыка-бивня нет. Окраска у всех цветовых групп однотонная. Держатся обычно группами, собирающимися в косяки различной численности. В период массового хода рыб, служащих объектами питания, белуха образует тысячные косяки. Форма преимущественно прибрежная. Встречается и среди льдов, порой большой плотности. Похожие на белух однотонно окрашенные молодые и очень старые нарвалы могут быть правильно идентифицированы по другим членам группы; кроме того, почти белые животные обычно являются старыми самцами, определение которых по длинным бивням не вызывает затруднений. Питание. Объектами питания служат рыбы и ракообразные. Обширный ареал, занимаемый белухой, определяет довольно большой набор видов кормовых животных, причем различный для отдельных частей ареала. Однако всюду рыбы имеют явно преобладающее значение. Среди большого числа находимых в желудках организмов есть и такие, которые попадают в желудок случайно или же служат пищей тех животных, которых поедают белухи. В Сахалинском заливе Охотского моря молодые белухи после окончания молочного питания поедают главным образом ракообразных, составляющих до 50% их рациона, и относительно мелкую рыбу. По мере роста зверя уменьшается значение ракообразных и мелких рыб и увеличивается удельный вес крупных рыб (лососевых). Последние служат основной пищей взрослых животных, у которых ракообразные составляют менее 9% поедаемой пищи (Арсеньев, 1939). Питание белухи везде изучалось только в летние месяцы. Материала о зимнем питании нет.
Величина стад колеблется в значительных пределах. Наиболее часто наблюдают косяки в десяток (54,9% случаев) или в несколько десятков (25,8%) голов, реже в стаде бывает по нескольку сотен животных (3,2%), а в период массовых концентраций рыб (лососевые на Дальнем Востоке) — несколько тысяч голов. Мелкие стада — всегда кормящиеся, а наиболее крупные—перемещающиеся в погоне за громадными косяками рыб. Анализ промысловых данных показывает, что соотношение самцов и самок в стаде всегда примерно равное, но в крупных ходовых косяках отмечена дифференцировка по возрастным и половым группам. В этих случаях передняя часть косяка состоит исключительно из взрослых самцов, за которыми следуют самки с детенышами и неполовозрелые животные. Скорость движения белух зависит от состояния и поведения косяка. Кормящиеся держатся в относительно небольшом районе; звери ныряют в разных направлениях, часто на одном месте, держатся под водой дольше. В это время косяк передвигается в любом направлении со скоростью не более 1 миль/ч. «Ходовые» косяки имеют ясно выраженное направление движения, держатся более компактно, плывут быстрее, ныряя на очень короткое время. Спокойно плывущий ходовой косяк идет со скоростью 2—5 миль/ч. Напуганный косяк может увеличить скорость, вероятно, до 10 миль/ч, однако долго идти с такой скоростью не может, потому что начинают отставать самки с детенышами, которые, по-видимому, не могут идти быстрее чем 7, в крайнем случае 8 миль/ч. Несколько раз наблюдали спящих белух, которые в это время лежат на поверхности моря почти неподвижно, обычно вблизи берегов, пассивно перемещаясь по волнам и течению (Арсеньев, 1939; Белькович, 1960; Клейненберг и др., 1964). Белухи, питаясь преимущественно пелагическими животными, обычно не опускаются глубже 8—10 м. Во всяком случае окруженный неводом косяк обычно не уходит под нижнюю подбору даже в том случае, если высота сети не превышает 5 м, но не достает дна. Однако не исключено, что в случае необходимости белуха может погрузиться на несколько десятков метров. Во время питания белухи ныряют на 3—5 мин, но могут пробыть вод водой до 15 мин. После относительно долгих кормовых погружений они выныривают 3—4 раза подряд. Ходовые звери выныривают регулярно через 20—40 сек, вдох — выдох длится около секунды, а спина животного видна над водой около 4 сек. При выныривании сперва над поверхностью воды появляется верхняя часть головы с дыхалом, затем голова уходит под воду и над морем поднимается дугообразно изогнутая спина. Этот полукруг перемещается вокруг своей оси и постепенно уходит под воду. Хвостовые лопасти никогда не обнажаются. Фонтан быстрый, в виде кустика, а в солнечную погоду наблюдается в виде белой вспышки (В. А. Арсеньев). Белуха не избегает льдов. На Севере и Дальнем Востоке в местах летнего обитания звери появляются в тот день, когда взломан лед, и первое время свободно держатся между льдинами. На севере белуха обычна у кромки льда, нередко наблюдается в полыньях и разводьях среди дрейфующих льдов плотностью до 9—10 баллов. В этих случаях чаще отмечаются мелкие косяки. Животные могут преодолевать значительные массивы плотных, визуально кажущихся сплошными льдов, минуя которые выходят на открытую воду в места скоплений кормовых животных. Такие случаи обычны в Шантарском архипелаге Охотского моря. Известны случаи встречи небольших групп белух в крупных полыньях среди неподвижного льда, в которых они иногда и зимуют. Опресненной и даже пресной воды белуха также не избегает. В опресненных устьях крупных рек она держится постоянно, и здесь порой ведется регулярный промысел белухи. Почти по всему ареалу известны десятки крупных и мелких рек, в которые звери регулярно заходят в погоне за рыбой. В большинстве случаев они поднимаются вверх по реке на несколько десятков километров, но нередко отмечаются и на расстоянии 100 — 200 км от устья.
Опыты по содержанию белух в аквариуме дали положительные результаты. Самец прожил в аквариуме несколько лет и за это время выучил много «номеров» из арсенала «дельфиньего цирка», что при внешней привлекательности белого кита очень нравилось многочисленным посетителям аквариума. Сезонные миграции, заходы. Охотское море. Наибольшие скопления белух летом наблюдаются в западной (Сахалинский залив, Амурский лиман, Шантарский архипелаг) и северо-восточной (залив Шелихова с Пенжинской и Гижигин-ской губами) частях моря. В северо-западной части моря, от Шантарских о-вов до района Аян-Охотск, и у западного побережья Камчатки белуха встречается в небольшом количестве. В центральной глубоководной части моря она не наблюдается. Вероятно, в Охотском море летом обитают 2 локальных стада белух, которые могут быть названы амурским и пенжинским (Арсеньев. 1939). Наиболее раннее для юго-западной части Охотского моря появление крупных косяков белух (по-видимому, в апреле) отмечено в заливе Терпения на юго-восточном побережье Сахалина (Поляков, 1884). В конце апреля — начале мая небольшое количество животных приходит в Татарский пролив, где они держатся у кромки неподвижного льда в северной части пролива. В начале мая много белух наблюдается в узкой части Татарского пролива (Погиби-Лазарево), а когда у берегов Сахалина взламывается лед, зверь сразу подходит к берегу. По мере очищения пролива белуха постепенно продвигается к северу в лиман Амура, но в узкой части пролива держится в среднем до середины июля и уходит лишь после исчезновения здесь рыбы (сельдь, горбуша), перемещаясь в лиман Амура и в Сахалинский залив. В то же время в конце мая — начале июня крупные косяки белух подходят с юго-востока к северной оконечности Сахалина и, обогнув остров с севера, к Сахалинскому заливу, большая часть которого в это время еще покрыта сплошным льдом. У сахалинского берега залива ледолом происходит в первой половине июня и сразу же в Сахалинском заливе, а затем в лимане Амура появляются косяки белух, которые держатся здесь до поздней осени. Приблизительно в эти же сроки (или несколько позже) белухи появляются в заливах Шантарского моря, причем само море и частично большие заливы в это время еще заполнены льдом. Однако плотный дрейфующий лед — не препятствие для белух, проходящих в освободившиеся от льда верховья заливов (Тугурский, Ульбанский и др.).
Осенью характер перемещения белух изменяется. Вместо крупных компактных косяков наблюдаются разрозненные группы, рассеянные на большой акватории. С образованием сплошного ледового покрова в конце октября — в ноябре белухи покидают места летнего обитания. Небольшая часть стада в конце октября или в начале ноября приходит с севера в Татарский пролив и, по-видимому, через пролив Лаперуза выходит в Охотское море. Основная часть стада из Шантарского моря и Сахалинского залива в. конце октября — ноябре, обогнув Сахалин с севера, уходит в юго-восточном направлении. Во время осенних миграций очень крупных косяков ненаблюдается. Сроки миграций растянуты на значительное время. Вероятно, с исчезновением стайных рыб часть животных начинает уходить с летних пастбищ еще до появления льда, а установление достаточно плотного или неподвижного ледового покрова заставляет уходить и всех остальных животных. Места зимовки белух не установлены (Дорофеев и Клумов, 1936а; Арсеньев, 1939). По новейшим наблюдениям, к северу от Сахалина зимой среди плотных дрейфующих льдов в полыньях наблюдались группы белух (Г. А. Федосеев). Возможно, что некоторая часть стада проводит зиму в средней части Охотского моря среди льдов. Размножение. В Охотском море спаривание у белух происходит в апреле—мае (Никольский, 1936), в Обской губе — в июле (Зайков, 1934), в Баренцевом и Карском морях — с мая по август с разгаром в мае — начале июля (Клейненберг и Яблоков, 1960), в заливе Св. Лаврентия — с февраля до августа, причем большая часть животных спаривается в мае и июне (Владыков, 1944), а в Гудзоновом заливе оплодотворение самок происходит с марта по сентябрь с пиком в мае (Дан и Дуглас, 1953). Таким образом, период спаривания длится около 6 месяцев, но основная масса самок оплодотворяется в относительно короткие сроки — конец апреля — начало мая. В остальное время года в большинстве случаев спариваются лишь отдельные животные. В Белом море детеныши с неотпавшей пуповиной встречались в середине июля (Проворов, 1957), в Обской губе (Зайков, 1934) и в Гудзоновом заливе (Дан и Дуглас, 1953) — 15 августа, а в Охотском море — 18—26 июля (Клейненберг и др., 1964). Однако, судя по размерам сосунков, добытых в летние месяцы, рождение детенышей может быть и в более ранние сроки (Клейненберг и др., 1964). По всей вероятности, период деторождения растянут, как и период спаривания, и роды могут быть начиная с ранней весны в течение всех летних месяцев. Время наибольшего количества деторождении не определено. Таким образом, беременность у белух длится 11—12 месяцев, причем существует мнение, что этот срок может достигать 13—14 месяцев (Сержент, 1962а). Сведения о длительности лактации довольно разноречивы — от 5—6 месяцев до одного года и даже больше. До конца сентября (конец промыслового сезона и сбора материала) детеныш кормится только молоком. В желудках следующей цветовой стадии — серых белух — иногда вместе с добытой самостоятельно пищей встречается и молоко, однако возраст этих зверей не установлен. Вероятно, более правильно предположить, что период лактации длится 6 месяцев (Клейненберг и др., 1964). В то же время зубы у молодых белух прорезываются приблизительно в 10-месячном возрасте, поэтому не исключено, что именно в это время и закапчивается молочное кормление детенышей. Обычно самка приносит одного детеныша, хотя, как и у других китообразных, иногда встречаются двойни. У одной самки было обнаружено сразу 3 зародыша (2 самца и 1 самка). Полагают, что самки белух способны к оплодотворению через короткий срок после родов (2—4 недели). Это свидетельствует о возможности ежегодных родов, однако проведенные исследования любой популяции белух показали, что в каждом сезоне некоторая часть половозрелых самок бывает яловой. В период спаривания иногда наблюдали, как два или более самцов преследовали одну самку. В то же время встречаются группы из 10—20 взрослых самцов, которые держатся отдельно от смешанных групп. Отсюда высказывается предположение о возможной полигамии у белух (Сержент, 1962а).
Животные первой цветовой группы под названием «серые», имеют голубовато-серую или сине-серую окраску тела; все они неполовозрелые. Следующая цветовая группа называется «голубые». В нее входят животные, окраска тела которых имеет переходный цвет от серого к белому. В этой группе встречаются как половозрелые, так и неполовозрелые животные обоего пола. Наконец, цветовая группа, названная «белые», объединяет взрослых половозрелых животных разного размера чисто-белого цвета. Возраст перехода из одной цветовой группы в другую не установлен. Полагают, что средний годовой прирост на втором и третьем году жизни равен 75 см, на четвертом году у самцов — около 45 см, у самок — около 30 см (Сержант, 1959а), Самцы растут быстрее самок, поэтому средний размер взрослых самцов больше, чем самок. Минимальный возраст половозрелых самок 3 года, но наибольшее количество северных белух становятся половозрелыми в возрасте 4—5 лет и старше (длина тела 315—435 см). У половозрелых белух темп роста резко снижается. За первый год жизни после наступления половой зрелости длина самок Дальнего Востока увеличивается на 28 см, во второй и третий — на 7—9 см, в четвертый и пятый — на 2—4 см. Физическая зрелость у них наступает на 5—6-м году половой зрелости. Средняя длина тела физически зрелых самок с Дальнего Востока равна 390 см (Клейиенберг и др., 1964). Самцы белух из Гудзонова залива достигают половой зрелости в 6—9 лет (12—18 слоев дентина) при длине тела 275—320 см, самки — в 6 лет (12 слоев) при длине тела 275 см. В период побеления у белух насчитывается от 13 до 18 слоев дентина. У более старых обычно наблюдается до 35 слоев. Максимальное количество слоев было 50 (Сержент, 1959). Продолжительность жизни белух не установлена. |
© Сахалинская областная общественная организация Клуб "Бумеранг", 2005 год
головой на хорошо выраженной гибкой шее. На
лбу сильно развитая жировая подушка, придающая голове шарообразную форму.
Клюв очень мал, почти не заметен. Спинной плавник отсутствует; иногда на
спине бывает невысокий, слабо различимый кожный гребень. Грудные плавники
широкие, лопатообразные. Окраска тела однотонная, подверженная возрастной
изменчивости: у молодых первоначально сине-серая, затем голубая, у
взрослых чисто-белая. .jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)